复宏汉霖:HLX60联合汉斯状®的1期临床研究完成首例患者给药


【资料图】

2022年12月14日,复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,公司研制的HLX60(重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)(「HLX60」)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(「汉斯状®」)用于晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床研究于澳大利亚完成首例患者给药。

本研究为一项评估HLX60联合汉斯状®在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的1期临床研究。研究将采用加速滴定设计(ATD)联合「3+3」设计。合格的受试者将在第一周期接受静脉输注不同剂量HLX60单药(每三周一次:0.5、2、5、15和25mg/kg)的治疗,并从第二周期开始联合汉斯状®(每三周一次:300mg)。

本研究的主要终点为HLX60首次给药后3周内的剂量限制毒性(DLT)、其最大耐受剂量(MTD)及HLX60联合汉斯状®的2期推荐剂量(RP2D)。次要终点包含安全性、药代动力学参数、药效学特征、免疫原性及初步疗效。

根据公告,HLX60为公司自主研发的创新型抗GARP单抗,计划用于实体瘤和淋巴瘤治疗。临床前研究结果显示,HLX60与汉斯状®联用的抗肿瘤效果明显优于汉斯状®或HLX60单药治疗效果,二者具有协同抗肿瘤效应。

2022年8月,HLX60联合汉斯状®于澳大利亚获批开展用于晚期或转移性实体瘤治疗的1期临床试验。2022年12月,HLX60用于实体瘤和淋巴瘤治疗的1期临床研究于中国境内(不包括港澳台地区,下同)完成首例患者给药。

汉斯状®为公司自主开发的创新型抗PD-1单抗,于2022年3月在中国境内获批上市。汉斯状®计划用于多种实体瘤治疗,除已获批上市的MSI-H实体瘤及鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)适应症外,公司亦正就以汉斯状®为核心的11项联合疗法在全球多个国家和地区同步开展临床试验。

截至本公告日,于全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。

(来源:界面AI)

关键词 : 复宏汉霖 临床研究 首例患者给药

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