【资料图】
2022年12月12日，科济药业-B（02171.HK）宣布，在2022年美国血液学会（「ASH」）年会上，公司展示了一篇关于泽沃基奥仑赛注射液（zevorcabtageneautoleucel，研发代号：CT053，一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品）在中国复发╱难治多发性骨髓瘤患者中的II期临床研究（LUMMICARSTUDY1）的研究结果的海报。这份海报首次报告了LUMMICARSTUDY1的关键性II期安全和疗效资料。
泽沃基奥仑赛注射液是一种全人抗B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体（CAR）T细胞，目前正在中国开展一项在复发╱难治多发性骨髓瘤（R/RMM）患者中进行的I/II期研究（LUMMICARSTUDY1，NCT03975907）。LUMMICARSTUDY1的I期14例患者的结果表明，泽沃基奥仑赛注射液耐受性良好，而且缓解深入持久，总缓解率（ORR）为100%，完全缓解╱严格意义完全缓解率（CR/sCR）为78.6%。
共有102例R/RMM患者接受了剂量为150×106CAR+T细胞的泽沃基奥仑赛注射液治疗。
患者的中位年龄为59.5岁，病史年限的中位时间为3.6年，既往治疗中位线数为4线（范围为3-15）。在接受治疗的患者中，39例（38.2%）国际分期系统分期为III期；46例（45.1%）为高危细胞遗传学异常，定义为del（17p）,t（4；14）,t（14；16）,t（14；20）；24例（23.5%）曾接受自体干细胞移植。
淋巴细胞清除方案包括每天使用环磷酰胺300mg/m2和氟达拉滨25mg/m2，连续使用3天，清淋完成后再进行泽沃基奥仑赛注射液治疗。
公司认为，泽沃基奥仑赛注射液有可能重塑多发性骨髓瘤的治疗范式，并成为多发性骨髓瘤患者的基础性治疗方法。
关键词 : 科济药业
科济药业-B（02171 HK）宣布，在2022年美国血液学会年会上，公司展示了一篇关于泽沃基奥仑赛注射液在中...
界面AI 12-12 08:38:26
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证监会发审委定于2022年12月15日审核河南江河纸业股份有限公司(简称“江河纸业”)的首发事项。
界面AI 12-12 08:37:27
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在剔除最高部分报价后，综合考虑剩余报价及拟申购数量、发行人所处行业、市场情况、同行业上市公司估值...
界面AI 12-12 07:42:00
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宝盈盈润纯债债券(006242)计划开展2022年度的第二次分红，本次分红方案为0 3元 10份基金份额。
界面AI 12-12 07:30:16
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先瑞达医疗-B(06669 HK)宣布，花旗环球金融亚洲有限公司代表要约人提出自愿有条件部分现金要约，以向合...
界面AI 12-12 07:33:41
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界面AI 12-12 07:39:19
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